Escalão Superior
Detalhes do trabalho
Educação e requisitos:
- É necessário possuir diploma de bacharelado de uma faculdade ou universidade de quatro anos (Administração, Cadeia de Suprimentos/Logística ou Ciências).
- É necessário um mínimo de 4 a 5 anos de experiência em gestão ou supervisão.
- Desejável conhecimento das normas ISO 13485, cGMP e regulamentações da FDA na indústria de diagnóstico in vitro (IVD), bem como experiência na fabricação de reagentes/produtos químicos (ou em um setor similar) e na cadeia de suprimentos/logística.
- OBSERVAÇÃO: Não há necessidade de mudança de residência, é preciso morar em Nova Jersey a uma distância de até uma hora de carro de Parsippany, NJ.
Deveres e responsabilidades essenciais:
- Recrutar, treinar e supervisionar a equipe, gerenciando as operações diárias, incluindo programação de produção, compras, recebimento, expedição e utilização de equipamentos.
- Garantir que todos os processos, documentação e registros de lote atendam aos requisitos da ISO 13485 e da FDA, ao mesmo tempo em que se apoia a preparação para auditorias internas e externas e se lideram as atividades de CAPA (Ação Corretiva e Preventiva).
- Gerenciar e monitorar os KPIs: OTIF (entrega no prazo, entrega na íntegra), produtividade, satisfação do cliente, pesquisa de fornecedores e apresentar os resultados à liderança.
- Desenvolver métodos para analisar o desempenho nas áreas de cadeia de suprimentos e atendimento ao cliente e fornecer soluções práticas.
- Colaborar com a equipe financeira para revisar e aprimorar a precisão do estoque e os custos padrão dos produtos, garantindo que o custo das mercadorias vendidas e as margens de lucro estejam alinhados com os objetivos da empresa.
- Supervisionar um programa abrangente de manutenção de equipamentos, incluindo calibração, manutenção preventiva (MP) e garantia da disponibilidade das peças de reposição necessárias.
- Desenvolver e gerenciar KPIs operacionais para o negócio.
- Desenvolver e atualizar POPs (Procedimentos Operacionais Padrão) de acordo com as Boas Práticas de Fabricação atuais (cGMP).
- Fornecer relatórios precisos e oportunos para as unidades de negócios relacionadas (clientes, gestão, finanças, RAQA).